藥物穩(wěn)定性是指其保持物理、化學、生物學和微生物學特性的能力。穩(wěn)定性研究是基于對原料藥或制劑及其生產工藝的系統(tǒng)研究和理解，通過設計試驗獲得原料藥或制劑的質量特性在各種環(huán)境因素（如溫度、濕度、光線照射等）的影響下隨時間變化的規(guī)律，并據此為藥品的處方、工藝、包裝、貯藏條件和有效期/復檢期的確定提供支持性信息。

　　1000L藥品穩(wěn)定性實驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗的選擇方案。采用的結構設計，適合長期連續(xù)運行，性能穩(wěn)定可靠，適用于科學研究及各制藥企業(yè)GMP認證需要。

　　主要是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。步入式藥品穩(wěn)定性箱適用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的研究與測試,是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

　　1000L藥品穩(wěn)定性實驗箱采用保溫庫板拼裝式結構，由六面試驗室房體、制冷系統(tǒng)/制冷機組、空氣調節(jié)系統(tǒng)(加熱/加濕系統(tǒng))、冷卻系統(tǒng)、電氣控制系統(tǒng)組成，制冷機組位于試驗室后部（或左右），電氣控制操作面板安裝于試驗箱右側，面向操作者，便于操作。

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